сегодня 13:51
70 
0 Более 150 млн рублей требуется семье Вики Снегиревой на лекарство. У девочки редкое генетическое заболевание спинально-мышечная атрофия первого типа. В фонде «Круг добра» в помощи отказали из-за возраста ребенка.
Среди тех, кому нужна помощь, — семимесячная северодвинка Вика Снегирева. У неё спинально-мышечная атрофия первого типа.
— К сожалению, нам отказано в закупке препарата за счет бюджетных средств, так как Виктория старше шести месяцев — это возраст, установленный консенсусом российских неврологов как критерий для закупки препарата фондом «Круг добра», куда мы обращались, — сообщил в письме в редакцию отец маленькой северянки Данил Снегирев.
Ситуацию прокомментировал депутат облсобрания Леонид Таскаев. По его данным, эффективность лекарства официально доказана для детей до двух лет, во всем мире его применение показано до достижения именно этого возраста.
Сейчас родители и волонтеры собирают средства на лечение своими силами. На данный момент удалось собрать почти 30 млн рублей, всего же требуется более 150 млн рублей.
Согласно информации с сайта фонда, «Круг добра» уже подписал необходимые документы с производителем нужного Вике препарата и планируется закупка десятка доз для лечения российских детей, но не Вики. В этой связи парламентарий обратился с губернатору Поморья с просьбой помочь убедить фонд «Круг добра» пересмотреть отказ в обеспечении ребенка нужным ей лекарством.
«На мой сугубо субъективный взгляд, такие ситуации, как лакмусовая бумажка, нагляднее других демонстрируют бездушность выстроенной чиновничьей системы. Конечно, кому-то фонд поможет, но скольким он сможет помочь, если руководствоваться будет мировыми практиками и человечностью, а не беспроигрышными «вариантами»? Этот препарат для Вики – шанс. Единственный шанс на излечение, на жизнь. И задача государства – этот шанс дать Вике и всем нуждающимся в этом детям Архангельской области», — считает Леонид Таскаев.
